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A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) A9細(xì)胞株由野生型細(xì)胞株L中分離得到。 對HAT選擇培養(yǎng)基敏感，并缺失了腺苷轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶與次黃嘌呤轉(zhuǎn)磷酸核糖基酶 對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mM)有抗性。 在本庫通過支原體檢測。

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞)在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立了這株細(xì)胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 在本庫通過支原體檢測。

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) MS1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染?？剐钥寺∮每寺…h(huán)分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性，如吸收乙 酰化LDL和表達(dá)八因子相關(guān)抗原及BEGF受體。 在本庫通過支原體檢測。

L1210(小鼠白血病細(xì)胞) 小鼠白血病細(xì)胞L1210體外懸浮培首先由G.Moore等（1966）和P.Himmelfarb等（1967）報(bào)導(dǎo)。此細(xì)胞系廣泛用于化學(xué)因子和天然產(chǎn)物細(xì)胞毒活性的常規(guī)篩選。 接種裸鼠在21天內(nèi)100%（5/5）成瘤。 在本庫通過支原體檢測。

TT-D6(小鼠肌腱細(xì)胞) 這株細(xì)胞分離自轉(zhuǎn)入 SV40 大 T 抗原的 8 周齡小鼠跟腱。TT-D6 細(xì)胞可分化為致密結(jié)締組織樣團(tuán)，細(xì)胞植入小鼠髕骨肌腱缺損部位后，具有分化為纖維軟骨組織的能力，表現(xiàn)出多向分化潛能。

EDJ 22(小鼠胚胎干細(xì)胞) 小鼠全能性胚胎干細(xì)胞，每支細(xì)胞量1×106。每個(gè)批次均通過本庫支原體檢測，結(jié)果為陰性。 培養(yǎng)時(shí)需使用CF-1 MEF作為飼養(yǎng)層細(xì)胞。

GC-2spd(ts)(小鼠精母細(xì)胞) 新鮮分離的精母細(xì)胞通過共轉(zhuǎn)染 SV40 大 T 抗原基因 (Psv3neo) 和溫度敏感的 p53 抑癌基因突變 (LTRp53cG9)，建立獲得 GC-spd(ts) 細(xì)胞株。該細(xì)胞經(jīng) G418 篩選，培養(yǎng) 6 個(gè)月并經(jīng)有限稀釋法形成單細(xì)胞克隆三次。目前，該細(xì)胞已喪失其分化潛能，處于減數(shù)分裂前期。

NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞) 該細(xì)胞來源于 p53 基因敲除的第 9 天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報(bào)道視黃酸可誘導(dǎo) NE-4C 細(xì)胞系分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞。