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小鼠線粒體DNA探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參線粒體是真核生物產(chǎn)生能量的重要細胞器，它具有自身的基因組，線粒體DNA 和細胞核 DNA 共同決定真核生物的表現(xiàn)型，因此研究線粒體 DNA 具有重要的意義。

小鼠源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有小鼠源性成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。

藕節(jié)探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對藕節(jié)的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若反應(yīng)體系存在藕節(jié)核酸模板，引物會與之特異性結(jié)合，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，利用儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出

馬勃探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對馬勃的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在反應(yīng)體系中存在馬勃核酸模板時，PCR 反應(yīng)會特異性擴增目標區(qū)域，同時熒光探針與目標序列雜交，在 PCR 過程中被 Taq DNA 聚合酶切割，使熒光報告基團與淬滅基團分離，釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出

香菇源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)，利用 TaqMan 探針法對香菇源性成分進行特異性檢測。試劑盒中的特異性引物和熒光探針能夠識別香菇基因組 DNA 中的特定序列。在 PCR 擴增過程中，引物與模板 DNA 結(jié)合，Taq DNA 聚合酶催化 DNA 合成，同時熒光探針與目標序列特異性雜交。

沉香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對沉香特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合沉香基因組 DNA 的目標區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對沉香核酸的定性或定量檢測。

降香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對降香特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合降香基因組 DNA 的目標區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對降香核酸的定性或定量檢測。

鎖陽探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對鎖陽特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合鎖陽基因組 DNA 的目標區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對鎖陽核酸的定性或定量檢測。