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川貝母探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術和探針法。試劑盒中的特異性引物能精準識別并結合川貝母 DNA 的特定片段，探針帶有熒光基團和淬滅基團。在 PCR 擴增過程中，引物與模板結合進行延伸，Taq 酶會降解探針，使熒光基團與淬滅基團分離，釋放熒光信號。

薤白探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術和探針法。試劑盒中的特異性引物能識別并結合薤白 DNA 的特定片段，探針帶有熒光基團和淬滅基團。在 PCR 擴增時，引物與模板結合進行延伸，Taq 酶降解探針，使熒光基團與淬滅基團分離，釋放熒光信號。隨著 PCR 反應進行，熒光信號不斷增強，通過熒光定量 PCR 儀實時監(jiān)測熒光信號，根據(jù)信號變化判斷樣品中是否存在薤白源性成分。

水牛源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術和探針法的原理。試劑盒中的特異性引物能夠識別并結合水牛源性 DNA 的特定片段，而探針則帶有熒光基團和淬滅基團。在 PCR 擴增過程中，當引物與模板結合并進行延伸時，Taq 酶會發(fā)揮作用將探針降解，使得熒光基團與淬滅基團分離，從而釋放出熒光信號。隨著 PCR 反應的進行，熒光信號會不斷增強，通過熒光定量 PCR 儀對熒光信

牛源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參） 基于實時熒光 PCR 探針法，試劑盒中的特異性引物和探針能夠識別并結合牛源性 DNA 的特定片段。在 PCR 擴增過程中，熒光基團與淬滅基團分離，熒光信號增強，通過熒光定量 PCR 儀對熒光信號進行實時監(jiān)測，根據(jù)熒光信號的變化情況來判斷樣品中是否存在牛源性成分以及其含量多少。

牦牛源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參） 該試劑盒基于熒光定量 PCR 技術，利用 TaqMan 探針的特異性識別能力。針對牦?；蚪M中的特定 DNA 序列設計特異性引物和 TaqMan 探針，引物能特異性結合牦牛 DNA 模板，在 Taq 酶作用下進行 PCR 擴增。TaqMan 探針與目標 DNA 序列互補，其兩端分別標記有熒光報告基團和淬滅基團。

龍眼肉探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參） 基于聚合酶鏈反應（PCR）技術，針對龍眼肉基因組中的特定 DNA 序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應過程中，引物與龍眼肉 DNA 模板的特定區(qū)域結合，在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈，實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。

花生源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參） 該試劑盒針對花生基因組中的特定保守序列設計引物和熒光探針。在 qPCR 反應體系中，引物特異性地結合到花生 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq 酶的作用下啟動 DNA 擴增。熒光探針能與擴增產(chǎn)物中的特定序列雜交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結合的探針，使熒光報告基團與淬滅基團分離，釋放出熒光信號。

芹菜源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒針對芹菜基因組中的特定保守序列設計引物和熒光探針。在 qPCR 反應中，引物會特異性地結合到芹菜 DNA 的目標區(qū)域，Taq 酶以該區(qū)域為模板催化 DNA 鏈的合成，實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。同時，熒光探針與擴增產(chǎn)物中的特定序列雜交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會切割雜交后的探針，使熒光報告基團與淬滅基團分離，從而釋放出熒光信號。