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穿心蓮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。其針對穿心蓮的特定基因序列設(shè)計了特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣本中存在穿心蓮的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到穿心蓮 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增。

仙鶴草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)中的 TaqMan 探針法。針對仙鶴草特定的基因片段設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在仙鶴草的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到仙鶴草 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。

白魚腥草 探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對白魚腥草的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光標記探針。在 PCR 反應(yīng)中，如果樣本含有白魚腥草的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到白魚腥草 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。

棉花源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對棉花特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光標記探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本含有棉花源性 DNA，引物會特異性結(jié)合到棉花 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時

大豆源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。該技術(shù)針對大豆特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光標記探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本含有大豆源性 DNA，引物會特異性結(jié)合到大豆 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時，其

槐角探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于槐角特定的 DNA 序列，設(shè)計特異性的引物和熒光標記探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本存在槐角 DNA，引物會特異性結(jié)合到槐角 DNA 模板上，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行目標片段擴增。同時，熒光標記探針也會與擴增產(chǎn)物中的目標區(qū)域結(jié)合。Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會切割結(jié)合在模板上的探針，使熒光報告基團與淬滅基團分離，釋放熒光信號

檀香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對檀香特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合檀香基因組 DNA 的目標區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對檀香核酸的定性或定量檢測。

安康魚源性成分探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對安康魚基因組中高度保守的特定 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在安康魚的 DNA 模板，引物會特異性結(jié)合到安康魚 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增。