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鵪鶉源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于鵪鶉基因組 DNA 的特異性序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在鵪鶉源性 DNA，引物會特異性結(jié)合到鵪鶉 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時，熒光探針也會與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶在延伸過程中會切割熒光探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放出熒光信號。通過實(shí)時監(jiān)測熒光信號的

蕎麥源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）在 qPCR 反應(yīng)過程中，引物會特異性地結(jié)合到蕎麥 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶的作用下啟動對該目標(biāo)區(qū)域的擴(kuò)增。與此同時，熒光探針也會與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列進(jìn)行特異性雜交。當(dāng) DNA 聚合酶在延伸過程中遇到與模板結(jié)合的探針時，會將探針切割，使原本靠近的熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離。這樣，熒光基團(tuán)就會發(fā)出熒光信號，通過實(shí)時監(jiān)測熒光信號的變化，就能

桑白皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對桑白皮的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合桑白皮 DNA 目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶擴(kuò)增目標(biāo) DNA 片段，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號。通過熒光檢測儀

牡丹皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對牡丹皮中的 DNA 序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物會特異性地結(jié)合到牡丹皮 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以 DNA 為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則對目標(biāo) DNA 片段進(jìn)行擴(kuò)增。

香加皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對香加皮的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若存在香加皮核酸模板，引物會特異性結(jié)合模板上的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶擴(kuò)增目標(biāo) DNA 片段，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號。

黃柏探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對黃柏的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在黃柏的 DNA 模板，引物會特異性地結(jié)合到黃柏 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以 DNA 為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則對目標(biāo) DNA 片段進(jìn)行擴(kuò)增。同時，熒光探針也會與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列進(jìn)行特異性雜交。

白額雁源性成分探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參內(nèi)參基因的穩(wěn)定表達(dá)可以作為樣本質(zhì)量的一個參考指標(biāo)。如果樣本受到降解或污染等，內(nèi)參基因的擴(kuò)增情況可能會發(fā)生變化，進(jìn)而提示實(shí)驗(yàn)人員樣本存在問題。缺乏內(nèi)參，則較難直接從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中判斷樣本質(zhì)量是否會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。

浙貝母探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)和探針法。試劑盒中的特異性引物能精準(zhǔn)識別并結(jié)合浙貝母 DNA 的特定片段，探針帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增時，引物與模板結(jié)合進(jìn)行延伸，Taq 酶降解探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號。隨著 PCR 反應(yīng)進(jìn)行，熒光信號不斷增強(qiáng)，通過熒光定量 PCR 儀實(shí)時監(jiān)測熒光信號，根據(jù)信號變化情況判斷樣品中是否存在浙貝母