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肉桂探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒主要基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)和熒光探針技術(shù)。首先，根據(jù)肉桂基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)出特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物能夠精準(zhǔn)地識(shí)別并結(jié)合到肉桂 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，然后在熱穩(wěn)定的 Taq DNA 聚合酶的作用下，以脫氧核糖核苷三磷酸（dNTPs）為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則對(duì)目標(biāo) DNA 片段進(jìn)行擴(kuò)增。

白鮮皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)白鮮皮的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合白鮮皮 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以 dNTPs 為原料擴(kuò)增目標(biāo) DNA 片段。

杜仲探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)杜仲的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物特異性地結(jié)合杜仲 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以 dNTPs 為原料對(duì)目標(biāo) DNA 片段進(jìn)行擴(kuò)增。

秦皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)秦皮中的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性地結(jié)合秦皮 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以 dNTPs 為原料對(duì)目標(biāo) DNA 片段進(jìn)行擴(kuò)增。

合歡皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)和熒光探針技術(shù)。針對(duì)合歡皮特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合到合歡皮基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

椿皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)，利用椿皮特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物能夠特異性地結(jié)合到椿皮基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下啟動(dòng) DNA 復(fù)制，對(duì)目標(biāo) DNA 片段進(jìn)行擴(kuò)增。

五加皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 PCR 技術(shù)，針對(duì)五加皮的特定基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物與五加皮 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域結(jié)合，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)其 5'-3' 外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。

梅花鹿源性成分探針法qPCR試劑盒 不含內(nèi)參基于實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）技術(shù)，利用探針法特異性識(shí)別梅花鹿的 DNA。試劑盒中的特異性引物能與梅花鹿基因組 DNA 上的特定區(qū)域結(jié)合，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo) DNA 序列雜交，Taq 酶延伸時(shí)其 5'-3' 外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，通過監(jiān)測(cè)分析熒光信號(hào)判斷樣本中梅