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梅花鹿源性成分探針法qPCR試劑盒 不含內參基于實時熒光定量聚合酶鏈反應(qPCR)技術,利用探針法特異性識別梅花鹿的 DNA。試劑盒中的特異性引物能與梅花鹿基因組 DNA 上的特定區(qū)域結合,在 Taq 酶作用下進行 DNA 片段擴增。同時,熒光探針與目標 DNA 序列雜交,Taq 酶延伸時其 5'-3' 外切酶活性切割探針,使熒光基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號,通過監(jiān)測分析熒光信號判斷樣本中梅
2025-05-07
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550
馬鹿源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內參)基于實時熒光定量聚合酶鏈反應(qPCR)技術,利用探針法特異性識別馬鹿的 DNA。試劑盒中的特異性引物能與馬鹿基因組 DNA 上的特定區(qū)域結合,在 Taq 酶作用下進行 DNA 片段擴增。同時,熒光探針與目標 DNA 序列雜交,Taq 酶延伸時其 5'-3' 外切酶活性切割探針,使熒光基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號,通過監(jiān)測分析熒光信號判斷樣本中馬鹿源
2025-05-07
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595
豚鼠源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內參)該試劑盒基于實時熒光定量聚合酶鏈反應(qPCR)技術,利用探針法來特異性地識別豚鼠的 DNA。試劑盒中的特異性引物能夠與豚鼠基因組 DNA 上的特定區(qū)域結合,在 Taq 酶的作用下進行 DNA 片段的擴增。
2025-05-07
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561
絡石藤探針法PCR鑒定試劑盒(不含內參)采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術,針對絡石藤的基因高度保守區(qū)域設計特異性引物和熒光探針。在反應體系中存在絡石藤核酸模板時,PCR 反應會特異性地擴增目標區(qū)域,同時熒光探針與擴增產物結合,Taq 酶的外切酶活性切割探針,使熒光基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現檢測結果的定性、定
2025-05-07
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527
石斑魚源性成分探針法qPCR試劑盒 不含內參利用實時熒光定量 PCR 技術,依據石斑魚基因組 DNA 的特異性序列設計引物和熒光探針。在 PCR 反應中,若樣品存在石斑魚源性 DNA,引物會特異性結合到石斑魚 DNA 的目標區(qū)域,在 Taq 酶作用下進行 DNA 擴增。同時,熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交,Taq 酶延伸時切割熒光探針,使熒光基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號,通過監(jiān)
2025-05-07
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驢源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內參)該試劑盒利用聚合酶鏈式反應(PCR)的原理,針對雞血藤的 DNA 序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應過程中,引物會特異性地結合到雞血藤基因組 DNA 的目標區(qū)域,Taq 酶以 DNA 為模板,利用反應體系中的 dNTPs 合成新的 DNA 鏈,實現目標 DNA 片段的擴增。同時,熒光探針能與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交,Taq 酶的
2025-05-07
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騾源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內參)基于實時熒光定量 PCR 技術,利用熒光共振能量轉移現象。針對騾基因組 DNA 的特定序列設計引物和熒光探針,若樣品中存在騾源性 DNA,引物會特異性結合到騾 DNA 的目標區(qū)域,在 Taq 酶作用下進行 DNA 擴增。熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交,Taq 酶延伸時切割熒光探針,使熒光基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號,通過監(jiān)測熒光信號變化
2025-05-07
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歐洲榛子源性成分探針法qPCR試劑盒不含內參利用實時熒光定量 PCR 技術,針對歐洲榛子的 DNA 序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應體系中,如果存在歐洲榛子的 DNA 模板,引物會特異性地結合到歐洲榛子 DNA 的目標區(qū)域,Taq DNA 聚合酶以 DNA 為模板對目標 DNA 片段進行擴增。同時,熒光探針也會與擴增出的目標 DNA 序列進行特異性雜交。Taq 酶在延伸過程中遇到
2025-05-07
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