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蔓荊子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內參）基于實時熒光定量 PCR 技術中的 TaqMan 探針法。該試劑盒中的特異性引物是根據蔓荊子的特定 DNA 序列設計的，能與蔓荊子 DNA 模板上的靶序列特異性結合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動 DNA 擴增反應。同時，熒光標記探針也會特異性地結合到目標 DNA 序列上。在 PCR 反應過程中，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會切割

蒼耳子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內參）該試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對蒼耳子的 DNA 序列設計特異性引物和熒光標記探針。在 PCR 反應中，若樣本含有蒼耳子 DNA，引物會特異性結合到蒼耳子 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增產物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶

靈芝探針法PCR鑒定試劑盒（不含內參）基于 TaqMan 探針法的實時熒光定量 PCR 技術。該試劑盒中的特異性引物針對靈芝的特定 DNA 序列設計，能特異性地識別并結合靈芝 DNA 模板上的靶序列，在 Taq DNA 聚合酶作用下啟動 DNA 擴增。同時，熒光標記探針也會與目標 DNA 序列特異性結合。在 PCR 反應過程中，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會切割與模板結合的探針

五倍子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內參）該試劑盒利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對五倍子的 DNA 序列設計特異性引物和熒光標記探針。在 PCR 反應體系中，若樣本中存在五倍子的 DNA，引物會特異性結合到五倍子 DNA 的目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增產物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA

雞源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。試劑盒中的特異性引物會針對雞的特定 DNA 序列進行識別和結合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光標記探針也會與目標 DNA 序列特異性結合。當 Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈過程中遇到與模板結合的探針時，其 5'-3' 外切酶活性會將探針切割，使熒光報告基團與淬

細辛探針法PCR鑒定試劑盒（不含內參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對細辛的特定基因序列設計特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應體系中，若樣本中存在細辛的 DNA，引物會特異性地結合到細辛 DNA 的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動 DNA 擴增。

茵陳探針法PCR鑒定試劑盒（不含內參）該試劑盒利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對茵陳的特定基因區(qū)域設計特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應過程中，若樣本中存在茵陳的 DNA，引物會與茵陳 DNA 上的特定靶序列結合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。

青蒿探針法PCR鑒定試劑盒（不含內參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對青蒿的特定基因序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應中，若樣本有青蒿 DNA，引物會特異性結合到青蒿 DNA 目標區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增，同時熒光探針與擴增產物中的目的片段特異性雜交。