中文字幕久久久久久精品_亚洲中文丝袜精品网_97中文人妻免费观看_白天是狗晚上是丈夫5512

亞洲象源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒 不含內(nèi)參基于亞洲象基因組 DNA 的特異性序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在亞洲象源性 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到亞洲象 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針也會(huì)與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶在延伸過(guò)程中會(huì)切割熒光探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放出熒光信號(hào)。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光

胡蘿卜源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒 不含內(nèi)參該試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，基于胡蘿卜基因組 DNA 的特異性序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，若樣品中存在胡蘿卜源性 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到胡蘿卜 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針也會(huì)與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶在延伸過(guò)程中會(huì)切割熒光探針，使熒光基團(tuán)與淬滅

燕窩源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR（qPCR）技術(shù)，利用 Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性。試劑盒中的特異性探針能與燕窩源性成分的特定 DNA 序列互補(bǔ)結(jié)合，探針兩端分別標(biāo)記有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在 PCR 擴(kuò)增過(guò)程中，Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時(shí)會(huì)切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。

蘄蛇探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)蘄蛇的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物。在反應(yīng)體系中若存在蘄蛇核酸模板，PCR 反應(yīng)就會(huì)進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)，通過(guò)儀器對(duì) PCR 過(guò)程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，從而實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性、定量分析。

川楝子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。其核心是利用川楝子的 DNA 序列信息，設(shè)計(jì)出與之互補(bǔ)的特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，當(dāng)存在川楝子 DNA 模板時(shí)，特異性引物會(huì)與模板上的靶序列特異性結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動(dòng) DNA 合成反應(yīng)，進(jìn)行目標(biāo)片段的擴(kuò)增。與此同時(shí)，熒光標(biāo)記探針也會(huì)特異性地結(jié)合到

蒺藜探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)蒺藜的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本含有蒺藜 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到蒺藜 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性切割結(jié)合的探針

瓜蔞探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)ǖ膶?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。該試劑盒中的特異性引物是根據(jù)瓜蔞的 DNA 序列設(shè)計(jì)的，能特異性地結(jié)合瓜蔞 DNA 模板上的靶序列，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動(dòng) DNA 擴(kuò)增反應(yīng)。同時(shí)，熒光標(biāo)記探針也會(huì)與目標(biāo) DNA 序列特異性結(jié)合。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割與模板結(jié)合的

草果探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒利用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)草果的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在草果 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到草果 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶的 5'-3' 外切酶