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紅花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒的核心原理是基于紅花特定的 DNA 序列。通過設(shè)計針對紅花基因組中片段的特異性引物和熒光探針，在 PCR 反應(yīng)過程中，引物會特異性地結(jié)合到紅花 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，啟動 DNA 的復(fù)制擴增。而熒光探針則能與擴增產(chǎn)物中的特定序列雜交結(jié)合。當(dāng) PCR 反應(yīng)進行時，Taq 酶會切割與模板結(jié)合的探針，使探針上的熒光報告基團與淬滅基團分離，從而釋放出熒光信號。

凌霄花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對凌霄花特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合凌霄花基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標(biāo)擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對凌霄花核酸的定性或定量檢測。

密蒙花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對密蒙花的特定基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針，引物能特異性結(jié)合密蒙花基因組 DNA 中的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下對該區(qū)域進行擴增。熒光探針與目標(biāo)擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 反應(yīng)過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過儀器對熒光信號進行實時監(jiān)測和分析，實現(xiàn)對密蒙花核酸的定性或定量

合歡花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對合歡花的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物，用熒光 PCR 技術(shù)對合歡花的核酸進行體外擴增檢測。在反應(yīng)體系中含合歡花核酸模板的情況下，PCR 反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號，利用儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出，進而實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性、定量分析。

家貓源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）技術(shù)，利用探針法實現(xiàn)對家貓源性成分的特異性檢測。針對家貓的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 qPCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合家貓 DNA 目標(biāo)區(qū)域，啟動擴增，熒光探針與擴增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。DNA 聚合酶延伸時切割探針，使熒光基團與淬滅基團分離，發(fā)出熒光信號，通過監(jiān)測熒光信號判斷樣品中是否

化橘紅探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和熒光探針技術(shù)，針對化橘紅中的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性結(jié)合到化橘紅 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，當(dāng) DNA 聚合酶延伸到探針結(jié)合部位時，切割探針，使熒光基團與淬滅基團分離，釋放熒光信號，通過檢測熒光

冬瓜皮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）引物是根據(jù)冬瓜皮特定的 DNA 序列設(shè)計，能準(zhǔn)確識別冬瓜皮 DNA，與其他植物的 DNA 很少發(fā)生交叉反應(yīng)，可準(zhǔn)確鑒定冬瓜皮，避免假陽性。

馬源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對馬基因組 DNA 的特定序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品存在馬源性 DNA，引物會特異性結(jié)合到馬 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進行 DNA 擴增。與此同時，熒光探針與擴增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時切割熒光探針，使熒光基團與淬滅基團分離，釋放熒光信號。通過監(jiān)測熒光信號的