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異鱗蛇鯖源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒不含內(nèi)參本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有異鱗蛇鯖源性成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來(lái)源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本公司開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)單快捷的異鱗蛇鯖源性成分探針?lè)晒舛?PC

小葉紫檀探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）針對(duì)小葉紫檀的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記的 TaqMan 探針。在 qPCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合小葉紫檀 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，啟動(dòng)擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，DNA 聚合酶延伸時(shí)切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，發(fā)出熒光信號(hào)。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化，判斷樣品中是否存在小葉紫檀的 DNA 及相對(duì)含量。

牛膝探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)牛膝的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記的 TaqMan 探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，引物與牛膝 DNA 模板上的特定區(qū)域特異性結(jié)合，Taq 酶以引物為起始點(diǎn)進(jìn)行 DNA 合成，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合到目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域

草烏探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）與附子探針?lè)?PCR 鑒定試劑盒類似，基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)草烏的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)時(shí)，引物特異性結(jié)合草烏 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以引物為起點(diǎn)合成 DNA，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)片段擴(kuò)增。熒光探針能特異性識(shí)別并結(jié)合到目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域，Taq 酶延伸至探針結(jié)合處時(shí)將其切割

附子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒主要基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)附子的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，引物會(huì)特異性地結(jié)合到附子 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，然后在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 鏈的延伸，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

制川烏探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)制川烏的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，引物與制川烏 DNA 模板上的特定區(qū)域結(jié)合，Taq 酶以引物為起始進(jìn)行 DNA 合成，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。熒光探針能特異性識(shí)別并結(jié)合到目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域，當(dāng) Taq 酶延伸至探針結(jié)合處時(shí)，會(huì)將探針切割

南沙參探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和熒光探針技術(shù)。針對(duì)南沙參基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合到南沙參 DNA 模板的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以引物為起始合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針能與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合，Taq 酶在延伸過(guò)程中切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

家兔源性成分探針?lè)╭PCR試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）技術(shù)，利用 TaqMan 探針?lè)ㄡ槍?duì)家兔基因組的特定 DNA 序列進(jìn)行檢測(cè)。試劑盒中的引物和熒光探針是根據(jù)家兔的基因片段設(shè)計(jì)的。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本存在家兔源性 DNA，引物會(huì)與模板 DNA 特異性結(jié)合，Taq 酶催化合成新的 DNA 鏈，同時(shí)熒光探針也會(huì)特異性結(jié)合到目標(biāo) DNA 序列上。