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馬勃探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對馬勃的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在反應(yīng)體系中存在馬勃核酸模板時，PCR 反應(yīng)會特異性擴增目標區(qū)域，同時熒光探針與目標序列雜交，在 PCR 過程中被 Taq DNA 聚合酶切割，使熒光報告基團與淬滅基團分離，釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出

香菇源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)，利用 TaqMan 探針法對香菇源性成分進行特異性檢測。試劑盒中的特異性引物和熒光探針能夠識別香菇基因組 DNA 中的特定序列。在 PCR 擴增過程中，引物與模板 DNA 結(jié)合，Taq DNA 聚合酶催化 DNA 合成，同時熒光探針與目標序列特異性雜交。

沉香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對沉香特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合沉香基因組 DNA 的目標區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對沉香核酸的定性或定量檢測。

降香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對降香特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合降香基因組 DNA 的目標區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對降香核酸的定性或定量檢測。

鎖陽探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對鎖陽特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合鎖陽基因組 DNA 的目標區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對鎖陽核酸的定性或定量檢測。

鴨跖草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對鴨跖草的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若反應(yīng)體系存在鴨跖草核酸模板，引物會與之特異性結(jié)合，在 DNA 聚合酶作用下進行擴增。熒光探針與目標擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團發(fā)出熒光信號

肉蓯蓉探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒主要基于探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，能夠特異性地檢測肉蓯蓉的 DNA，從而實現(xiàn)對肉蓯蓉的快速、準確鑒定。可應(yīng)用于中藥材市場監(jiān)管、藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制、科研機構(gòu)對肉蓯蓉的研究等領(lǐng)域，有助于準確區(qū)分肉蓯蓉及其混淆品，保障相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

小薊探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)和熒光探針技術(shù)。針對小薊的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針，在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性結(jié)合小薊 DNA 模板，Taq 酶催化 DNA 合成，同時熒光探針與擴增產(chǎn)物特異性雜交。當 Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時，其外切酶活性會切割探針，使熒光報告基團與淬滅基團分離，從而釋放熒光信號。