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半邊蓮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對半邊蓮基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)時，引物特異性結(jié)合半邊蓮 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域，DNA 聚合酶以引物為起始進(jìn)行 DNA 鏈的合成，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

淡竹葉探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對淡竹葉基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)時，引物特異性結(jié)合淡竹葉 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域，DNA 聚合酶以引物為起始進(jìn)行 DNA 鏈的合成，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

通草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對通草的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，如果存在通草的 DNA 模板，引物會特異性地結(jié)合到通草 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。與此同時，熒光探針也會與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合。

火雞源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于實(shí)時熒光定量 PCR 的 Taq - Man 探針法。針對火雞基因組中的特定保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和 Taq - Man 探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本存在火雞源性 DNA，引物會與之特異性結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。Taq - Man 探針的 5’端標(biāo)記熒光報告基團(tuán)，3’端標(biāo)記淬滅基團(tuán)，當(dāng)探針完整時

麝香探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)。針對麝香中特定的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在麝香的 DNA 模板，引物會特異性地結(jié)合到目標(biāo) DNA 序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。熒光探針也會與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 擴(kuò)增過程中

小鼠線粒體DNA探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參線粒體是真核生物產(chǎn)生能量的重要細(xì)胞器，它具有自身的基因組，線粒體DNA 和細(xì)胞核 DNA 共同決定真核生物的表現(xiàn)型，因此研究線粒體 DNA 具有重要的意義。

小鼠源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有小鼠源性成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。

藕節(jié)探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時熒光 PCR 技術(shù)，針對藕節(jié)的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若反應(yīng)體系存在藕節(jié)核酸模板，引物會與之特異性結(jié)合，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團(tuán)發(fā)出熒光信號，利用儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測和輸出