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蒲公英探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 PCR 技術(shù)，針對蒲公英的特定基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合到蒲公英 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以引物為起點合成新的 DNA 鏈，實現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交，當(dāng) DNA 聚合酶延伸至探針結(jié)合部位時，會將探針降解，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放出熒光信號。

桑寄生探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于桑寄生的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物會特異性地結(jié)合到桑寄生 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq DNA 聚合酶以引物為起點，利用反應(yīng)體系中的 dNTP 合成新的 DNA 鏈，實現(xiàn)對目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

紫花地丁探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對紫花地丁特定的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物會特異性結(jié)合紫花地丁 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。熒光探針與目標(biāo)擴(kuò)增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團(tuán)發(fā)出熒光信號，通過實時監(jiān)測熒光信號來實現(xiàn)對紫花地丁核酸的定性檢測。

紅薯源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于熒光定量 PCR 技術(shù)，針對紅薯的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物會特異性結(jié)合紅薯 DNA 的特定區(qū)域并啟動擴(kuò)增，熒光探針則與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。DNA 聚合酶在延伸過程中會切割探針，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而發(fā)出熒光信號。通過實時監(jiān)測熒光信號的變化，就能判斷樣品中是否存在紅薯源性成分。

核桃源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于熒光定量 PCR 技術(shù)，針對核桃的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物會特異性結(jié)合核桃 DNA 的特定區(qū)域并啟動擴(kuò)增，熒光探針則與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。DNA 聚合酶在延伸過程中會切割探針，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而發(fā)出熒光信號。通過實時監(jiān)測熒光信號的變化，就能判斷樣品中是否存在核桃源性成分。

小黃魚源性成分探針法qPCR試劑盒 不含內(nèi)參基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)中的 TaqMan 探針法。針對小黃魚基因組 DNA 中的特定保守序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在小黃魚源性 DNA 模板，引物會特異性地結(jié)合到小黃魚 DNA 的目標(biāo)區(qū)域并啟動擴(kuò)增反應(yīng)。同時，熒光探針也會與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。

魚腥草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對魚腥草基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物會特異性地結(jié)合到魚腥草 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域，DNA 聚合酶以引物為起始進(jìn)行 DNA 鏈的合成，實現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

益母草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對益母草基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)時，引物特異性結(jié)合益母草 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域，DNA 聚合酶以引物為起始進(jìn)行 DNA 鏈的合成，實現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。