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五倍子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對五倍子的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在五倍子的 DNA，引物會特異性結(jié)合到五倍子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA

雞源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。試劑盒中的特異性引物會針對雞的特定 DNA 序列進行識別和結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光標(biāo)記探針也會與目標(biāo) DNA 序列特異性結(jié)合。當(dāng) Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈過程中遇到與模板結(jié)合的探針時，其 5'-3' 外切酶活性會將探針切割，使熒光報告基團與淬

細(xì)辛探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對細(xì)辛的特定基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在細(xì)辛的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到細(xì)辛 DNA 的靶序列上，在 Taq DNA 聚合酶的作用下啟動 DNA 擴增。

茵陳探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對茵陳的特定基因區(qū)域設(shè)計特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣本中存在茵陳的 DNA，引物會與茵陳 DNA 上的特定靶序列結(jié)合，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。

青蒿探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對青蒿的特定基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本有青蒿 DNA，引物會特異性結(jié)合到青蒿 DNA 目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增，同時熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交。

穿心蓮探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。其針對穿心蓮的特定基因序列設(shè)計了特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣本中存在穿心蓮的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到穿心蓮 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行 DNA 擴增。

仙鶴草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)中的 TaqMan 探針法。針對仙鶴草特定的基因片段設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣本中存在仙鶴草的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到仙鶴草 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。

白魚腥草 探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對白魚腥草的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)中，如果樣本含有白魚腥草的 DNA，引物會特異性地結(jié)合到白魚腥草 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行 DNA 擴增。