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鴨跖草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對鴨跖草的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若反應(yīng)體系存在鴨跖草核酸模板，引物會與之特異性結(jié)合，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴增。熒光探針與目標(biāo)擴增區(qū)域特異性結(jié)合，在 PCR 過程中被切割，使熒光報告基團(tuán)發(fā)出熒光信號

肉蓯蓉探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒主要基于探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，能夠特異性地檢測肉蓯蓉的 DNA，從而實現(xiàn)對肉蓯蓉的快速、準(zhǔn)確鑒定?？蓱?yīng)用于中藥材市場監(jiān)管、藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制、科研機構(gòu)對肉蓯蓉的研究等領(lǐng)域，有助于準(zhǔn)確區(qū)分肉蓯蓉及其混淆品，保障相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

小薊探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)和熒光探針技術(shù)。針對小薊的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光探針，在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性結(jié)合小薊 DNA 模板，Taq 酶催化 DNA 合成，同時熒光探針與擴增產(chǎn)物特異性雜交。當(dāng) Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時，其外切酶活性會切割探針，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。

大薊探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 PCR 技術(shù)的特異性和熒光探針的高靈敏度，針對大薊的特定 DNA 序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣本含有大薊的 DNA，引物會特異性結(jié)合到相應(yīng)靶序列上，啟動 DNA 擴增。熒光探針與擴增產(chǎn)物中的目的片段特異性雜交，Taq DNA 聚合酶在延伸 DNA 鏈時，其外切酶活性會切割探針，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號

澤蘭探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對澤蘭基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)時，引物特異性結(jié)合澤蘭 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域，DNA 聚合酶以引物為起始進(jìn)行 DNA 鏈的合成，實現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴增。熒光探針能特異性結(jié)合到目標(biāo)擴增區(qū)域

伸筋草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對伸筋草基因組中具有特異性的 DNA 序列設(shè)計引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物與伸筋草 DNA 模板上的特定目標(biāo)區(qū)域特異性結(jié)合，DNA 聚合酶以引物為起點，按照堿基互補配對原則合成新的 DNA 鏈，實現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的指數(shù)式擴增。

金錢草探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對金錢草的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，引物特異性結(jié)合金錢草基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行 DNA 片段擴增。同時，熒光探針也與目標(biāo)擴增區(qū)域特異性結(jié)合，當(dāng) DNA 聚合酶延伸到探針結(jié)合部位時，將探針?biāo)?，使熒光報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號。

薄荷探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對薄荷基因組中特定的 DNA 序列設(shè)計特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物與薄荷 DNA 模板上的目標(biāo)區(qū)域特異性結(jié)合，在 DNA 聚合酶的作用下啟動 DNA 合成，實現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴增。