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2015-11-09 2016-10-26 2016-03-04 小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員17（TNFRSF17）試劑盒
2014-12-29 2014-11-07 產(chǎn)品展示/ Product display
HL60-LUC-GFP-PURO(人原髓細胞白血病細胞)HL-60是一株早幼粒細胞。 外周血白細胞來自一位患有急性粒-單核細胞白血病的36歲白人女性。
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2025-04-16訪 問 量：739
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| 品牌 | 其他品牌 | 純度 | 99% |
|---|---|---|---|
| 貨號 | XY-H195LGP | 規(guī)格 | 1*10^6cells/T25方瓶 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科研 |
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 |
HL60-LUC-GFP-PURO(人原髓細胞白血病細胞)
使用前請仔細閱讀說明書，如有任何問題，請第一時間與銷售人員聯(lián)系！ | |
細胞名稱 | HL-60-LUC-GFP-PURO雙標記的人原髓細胞白血病細胞 |
貨 號 | XY-H195LGP |
組織來源 | 36歲白種人女性，外周血；早幼粒細胞；急性粒－單核細胞白血病 |
細胞類型 | 原粒細胞 |
生長方式 | 懸浮生長 |
描 述 | HL-60是一株早幼粒細胞。 外周血白細胞來自一位患有急性粒-單核細胞白血病的36歲白人女性。 HL-60 自發(fā)分化，丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to 1.5%)、放線菌素D和視黃酸可以促進分化。 細胞表現(xiàn)出吞噬活性，并對趨化刺激有響應。致癌基因myc表達陽性。 |
構(gòu)建信息 | HL-60-LUC-GFP-PURO細胞為慢病毒感染HL60細胞得到的穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶的細胞系。 |
培養(yǎng)條件 | IMDM，20%FBS；空氣95%，二氧化碳5%；37℃培養(yǎng) |
換液頻率 | 半換液法，直接補充新鮮培養(yǎng)基 |
傳代周期 | 細胞密度不宜超過1×106細胞/ml |
傳代比例 | 接種細胞密度在1-2×105細胞/ml |
凍存液配方 | 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
安全性 | BSL-1 |
供應限制 | 僅供研究之用。 |
細胞操作詳細步驟
--懸浮細胞
1.細胞復蘇
1.1準備一個T25的細胞培養(yǎng)瓶并做好標記，預熱好的細胞培養(yǎng)基，一支15ml離心管，離心管中加入4-5ml細胞培養(yǎng)基。
1.2取出細胞凍存管，在37度水浴中快速解凍，將管子擦干消毒后迅速拿回生物安全柜。
1.3將細胞懸液轉(zhuǎn)移到加有培養(yǎng)基的離心管中，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
1.4倒掉上清，加入培養(yǎng)基輕輕重懸細胞亦可先將細胞團彈散后加入培養(yǎng)基混勻。
1.5將重懸好的細胞轉(zhuǎn)移到T25細胞培養(yǎng)瓶，補充培養(yǎng)基到5ml左右，十字搖晃，將細胞鋪勻后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
2.細胞傳代
第一種方法：
2.1細胞密度達到2×106細胞/ml時，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘收集細胞，棄上清，加入新鮮培養(yǎng)基，使細胞密度在1-3×105細胞/ml.
第二種方法：
2.2細胞密度達到2×106細胞/ml時，將培養(yǎng)瓶中的細胞懸液分裝到新的培養(yǎng)瓶，并補充新鮮培養(yǎng)基，使細胞密度在1-3×105細胞/ml.
3.細胞凍存
將培養(yǎng)瓶中的細胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘收集細胞，棄上清，加入凍存液，重懸細胞，并分裝到凍存管，凍存密度1-2×106細胞/ml。將凍存管放入程序降溫盒，并放到-80℃冰箱，過夜后將凍存管轉(zhuǎn)移到液氮保存。
4.注意事項
4.1建議收到細胞后先用我們配套的培養(yǎng)基和血清。收到活細胞的客戶培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基可回收使用，保存在4度可使用一周。
4.2不同實驗室操作上會有些許差異，為了避免細胞不適應，請先按照說明書推薦的方法和操作步驟培養(yǎng)，待細胞凍存后可根據(jù)自己的習慣操作看細胞是否能夠適應。
4.3建議收到細胞后，前幾代及時凍存一些細胞，并最好是可以多凍存幾個批次。
僅用于科研，不能用于臨床診斷！所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于人或動物的治療等任何其他用途，不為任何個人提供產(chǎn)品和服務。
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