新化合物可增強(qiáng)脂肪細(xì)胞糖攝取 有望用于糖尿病和癌癥治療

英國(guó)巴斯大學(xué)的科學(xué)家們zui近開(kāi)發(fā)出一些新的分子未來(lái)或可用于癌癥和糖尿病的治療。

這些化合物可以增加脂肪細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取，可以幫助糖尿病患者控制疾病。除此之外還可以抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖，幫助揭示糖尿病與癌癥之間的關(guān)聯(lián)。

巴斯大學(xué)的研究人員與芬蘭奧盧大學(xué)的研究人員共同合作開(kāi)發(fā)了兩個(gè)能夠特異性結(jié)合并抑制端錨聚合酶的分子，這類(lèi)酶分子參與對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)途徑的調(diào)節(jié)。

在一些癌癥特別是結(jié)腸癌以及許多炎癥性疾病中都可以看到Wnt/β-catenin信號(hào)途徑的高度激活。端錨聚合酶抑制劑分子可以顯著抑制Wnt/β-catenin信號(hào)途徑并減緩結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖。

該研究的另一個(gè)重要發(fā)現(xiàn)就是靶向抑制端錨聚合酶可以促進(jìn)脂肪細(xì)胞進(jìn)行葡萄糖攝取。選擇性抑制端錨聚合酶的強(qiáng)力抑制劑未來(lái)有望用于2型糖尿病治療或可幫助1型糖尿病患者減少胰島素注射量。

文章作者Dr. Amit Nathubhai表示：“雖然為時(shí)尚早，但是我們構(gòu)建的分子是開(kāi)發(fā)與Wnt/β-catenin信號(hào)途徑相關(guān)的癌癥、糖尿病和炎癥性疾病治療新藥的重要起點(diǎn)。我們已經(jīng)證明了這些分子的強(qiáng)力作用和特異性，也觀察到脂肪細(xì)胞葡萄糖攝取能力的增強(qiáng)和結(jié)腸癌細(xì)胞增殖能力的下降。”

“我們這項(xiàng)研究的下一個(gè)階段是進(jìn)一步優(yōu)化分子，利用一些模型對(duì)這些分子進(jìn)行評(píng)估，為開(kāi)發(fā)新的治療方法提供潛在機(jī)會(huì)。除此之外，我們也在研究這些抑制劑分子對(duì)糖尿病和肥胖模型的額作用，我們希望能夠揭示癌癥、纖維變性、糖尿病和肥胖之間的隱藏機(jī)制。”

相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Journal of Medicinal Chemistry上。

研究人員認(rèn)為更好得了解端錨聚合酶與Wnt信號(hào)有助于發(fā)現(xiàn)肥胖、糖尿病和一些癌癥之間的生化機(jī)制。他們計(jì)劃利用病人來(lái)源細(xì)胞構(gòu)建3D模型來(lái)檢測(cè)端錨聚合酶抑制劑的作用效果，還希望在肥胖和糖尿病模型上檢測(cè)這些分子在減少脂肪增加胰島素敏感性方面的作用。